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2022.08.18

热烈庆祝湖南康利来医疗器械有限公司网站全线上线！

湖南康利来医疗器械有限公司座落在美丽的洞庭湖畔，是专业生产一次性使用无菌医疗器械、卫生材料及敷料和病房护理设备及器具的生产企业，注册资金500万元，属股份制民营企业。公司始建于1992年，至今已有20余年的历史，占地面积33000平方米，建筑面积35000平方米，拥有固定资产5000万元。现有员工300名，其中：技术人员60余名，公司主要产品有一次性使用输液器、输血器、精密过滤输液器、袋式输液器，自动止液型、自动排气型输液器;静脉输液针、采血针;无菌注射器、注射针、加药器、预充注射式溶药器;一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用防护服;橡胶外科手套、检查手套、气流雾化器、灌肠冲洗器、阴道扩张器、冲洗器、冲洗管路、透析护理包、真空采血管;一次性使用产包、手术包、手术衣、手术垫单、帽子，医用纱布块、绷带、纱布口罩以及病房护理设备。

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2022.08.18

针对康利来生产产品的特殊性，他先后投资1200余万元，引进了十二条全自动生产线

针对康利来生产产品的特殊性，他先后投资1200余万元，引进了十二条全自动生产线，仅注射器一项改技，就提高产量3-5倍，相对减少了人员可能对产品造成的污染。为打开产品销路，他亲自带着产品走访每一个客户，并做出了不满意全额退货的承诺。凭着务实的精神，终于在竞争激烈的市场中占有了一席之地。为加强竞争力，凭着他锐利的眼光，瞄准了未来市场。通过开展广泛的市场调研，重新调整产品结构，研发了具有市场前景，附加值高的新产品：取得了吊瓶式输液器和分袋式输液器两个产品的产品注册。目前，新产品即将投产。

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2022.08.18

经过六年的努力，他领导“康利来”获得了长足的发展

2002年，付爱明兼并原汉寿县医用高分子器材厂和塑料厂，通过改制后成立了湖南康利来医疗器械有限公司，建成了国内一流的无菌医疗器械的生产厂房，相继引进国内最先进的生产和检测设备，并取得了由国家食品药品监督管理局颁发的五大类产品的注册证书。　　针对康利来生产产品的特殊性，他先后投资1200余万元，引进了十二条全自动生产线，仅注射器一项改技，就提高产量3-5倍，相对减少了人员可能对产品造成的污染。为打开

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2022.08.18

委员会提案保持了现行指令的关键要素

欧盟各成员国持续强化执法,影响必然直接波及中国。最近,欧盟绿色指令RoHS(《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》)重新做了修订,适用范围扩大到医疗和监控设备,另外增加了4种有害物质作为优先评估物质,这将对我国家电企业的出口产生重大的影响。　　欧盟委员会发布的《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(RoHS)的欧洲议会和理事会指令改写提案(COM(2008)809最终版)》,该指令提案

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2022.08.18

《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(RoHS)的欧洲议会和理事会指令改写提案(COM(2008)809最终版)》

欧盟各成员国持续强化执法,影响必然直接波及中国。最近,欧盟绿色指令RoHS(《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》)重新做了修订,适用范围扩大到医疗和监控设备,另外增加了4种有害物质作为优先评估物质,这将对我国家电企业的出口产生重大的影响。　　欧盟委员会发布的《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(RoHS)的欧洲议会和理事会指令改写提案(COM(2008)809最终版)》,该指令提案

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2022.08.18

国务院昨天正式公布《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》

3年内各级政府预计投入8500亿元用于医药卫生体制改革。这8500亿元均为增量，并拆分为3000亿元、3000亿元和2500亿元。　　政府投入主要在三大类：用于医保补助即补助城镇居民和新农合等参保，约3900亿元;公共卫生约600亿元;而各类医疗机构将迎来4000亿元投入量。　　普药和基本医疗器械将是未来3年医改的最大受益者。　　经过5个多月公开征求意见和修订，国务院昨天正式公布《中共中央国务院关

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2022.08.18

3年内各级政府预计投入8500亿元用于医药卫生体制改革

3年内各级政府预计投入8500亿元用于医药卫生体制改革。这8500亿元均为增量，并拆分为3000亿元、3000亿元和2500亿元。　　政府投入主要在三大类：用于医保补助即补助城镇居民和新农合等参保，约3900亿元;公共卫生约600亿元;而各类医疗机构将迎来4000亿元投入量。　　普药和基本医疗器械将是未来3年医改的最大受益者。　　经过5个多月公开征求意见和修订，国务院昨天正式公布《中共中央国务院关

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2012.03.22

关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：　　近日，我局接到地方食品药品监督管理部门的来函，反映在部分药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分。经研究，药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分的，所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行。　　国家食品药品监督管理局　　二○○八年五月十六日

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2012.03.22

欧盟RoHS指令再修订影响到中国医疗产品出口

欧盟各成员国持续强化执法,影响必然直接波及中国。最近,欧盟绿色指令RoHS(《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》)重新做了修订,适用范围扩大到医疗和监控设备,另外增加了4种有害物质作为优先评估物质,这将对我国家电企业的出口产生重大的影响。　　欧盟委员会发布的《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(RoHS)的欧洲议会和理事会指令改写提案(COM(2008)809最终版)》,该指令提案

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